客服中心  |   企业邮箱  |   OA登录  |   E-Learning  |   ENGLISH
大事记 | Events
公司首页走进天江大事记
公司申请发明专利17项,实用新型专利1项,拥有中药配方颗粒产业化关键技术自主知识产权,已出版产品临床疗效研究专著2部,质量控制技术相关专著2部,发表学术文章305篇.



2012

公司商标通过中国驰名商标认证

2011

天江药业“中药配方颗粒产业化关键技术研究与应用”获得国家科技进步二等奖。

2008 - 2010

国家食品药品监督管理局对中药配方颗粒生产企业展开调研。并于2009年11月5日在京召开"中药配方颗粒监督管理研讨会",通报了调研情况,要求经3年努力,统一出一套标准。

2008.8.6

天江药业正式收购广东一方制药,成为天江旗下的全资子公司。自此,行业巨头“天江”携领行业精英“一方”共同发展,实现了“强强联合”。

 
2007.7.10

国家食品药品监督管理局药品注册司中药处董润生处长召开6家试点企业调研会,听取汇报后对下一步管理提出指导性意见,要求试点企业继续按《中药配方颗粒管理暂行规定》执行。

2005.5.19

为进一步推动中药配方颗粒的产业化,国家食品药品监督管理局召开"中药配方颗粒法规管理座谈会"。会议明确:①由国家食品药品监督管理局牵头,组成中药配方颗粒领导小组,由谢晓余副司长负责,主要协调该项目涉及到的有关部门法规管理等问题。②试点企业符合企业标准的产品可以在全国放开销售。③出台《中药配方颗粒暂行管理办法补充规定》明确下一步工作方向。④出台《中药配方颗粒注册管理办法》。⑤会后形成纪要。试点工作取得成功。⑥要培植现有试点企业做大做强,防止一哄而起。

2005

完成国家科技部"十一五"支撑计划《中药经方和单味中药配方颗粒质量标准示范性研究》

2004

完成国家中医药管理局"十五"重大专项"100种中药配方颗粒的专属性检测方法和质量标准示范研究"课题。

2003.1.7

国家食品药品监督管理局在广东召开"中药材、中药饮片(中药配方颗粒)实施批准文号管理"会议。会后拟定了中药饮片(中药配方颗粒)注册管理办法及技术要求。

2002.10

天江药业首家通过了国家"中药配方颗粒"生产GMP认证。

2002

得到国家八部委的认同并列入《中药现代化发展纲要》创新与标准建设平台。

2001.11.19

国家药品监督管理局发文将"天江药业"与"广东一方"列为首批 "中药配方颗粒试点生产企业"。

2001.7.5

国家食品药品监督管理局发布《中药配方颗粒管理暂行规定》,明确将中药配方颗粒纳入中药饮片管理范畴,并颁发中药配方颗粒技术质量要求。

2001.6.4

国家食品药品监督管理局在北京21世纪饭店召开"中药配方颗粒管理工作会议",任德权副局长(原)主持,注册司、安监司参加,继杭州会议后,朝合法化定位方向进行研讨。1、命名问题,定为"中药配方颗粒"。2、质量标准问题,重点是鉴别真假为原则。3、试点企业加强管理问题。提出先投入的先保护,采用一种特殊管理模式,试点企业加上文号管理。

2001.4.6

国家食品药品监督管理局在杭州召开"免煎饮片药政管理会议",时任主要领导全部出席,会议还邀请王永炎、严永清、王孝涛等40多位专家参加。会上,国家中医药管理局科技司贺兴东司长对中药饮片改革试点工作作重点回顾,专家一致认为试点工作获得成功。在会上确定,试点企业由国家食品药品监督管理局同步管理,以加大支撑力度,并着手形成中药配方颗粒管理办法,出台注册管理文件。

2001.4.3

国家中医药管理局组织专家在广州召开"单味中药浓缩颗粒制备工艺和质量标准课题论证会",继续立题深化对每一味药的工艺和质量标准研究,以达到产品报批文号的要求。

1999.12

国家中医药管理局组织专家在江阴暨阳山庄召开课题验收结题会议,听取了"天江"与"一方"的课题总结报告,专家们一致认为:该项改革获得初步成功。并指明了下一步科研的方向,提出了许多积极的建议。

1998.10

国家中医药管理局组织和邀请卫生部药政局共同参加,在北京京西宾馆召开了该项课题中期评估会,专家们发表了许多宝贵意见。

1998.4

天江药业该课题火炬计划完成并通过验收。

1996.9

国家中医药管理局科技司组织国内中医药专家再次在京召开"中药配方颗粒制备工艺和临床研究"课题论证会,正式确定"江苏天江"、"广东一方 "共同承担该项重大重点课题,与卫生部药政局分别下达给两个试点单位"单味中药浓缩颗粒科研指南",并成立课题专家指导小组。

1996.3~11

卫生部药政局分别二次组织有关专家在南京双门楼宾馆、广州召开单味中药浓缩颗粒法规问题的研讨会,会上争论激烈,但为完善改革思路起到推进作用,会议以积极支持的态度确认了"江苏天江"和"广东一方"两个试点单位;按慎重对待的意见要求继续加强科研。

1994 - 1995

天江药业取得药品生产合格证、许可证,成为第一个有合法身份从事单味中药浓缩颗粒的研制生产厂家。国家中医药管理局为推动试点工作的进行颁发了"关于推广试用中药饮片精制颗粒"的文件,为检验颗粒剂的疗效作了大胆的尝试,为推动饮片改革取得成功迈出了极其关键一步。

1994.7

江苏省药政局在江阴长江饭店首次组织单味中药颗粒剂临床验证方案讨论会,按新药的设计要求确定了7个经典方,在省内五家医院内开展共、分煎对比研究;12月论证结束,并于95年通过专家鉴定。

1994.4

天江药业申报本项目课题列入国家科委94年"火炬计划"。

1994.1

经卫生部药政局同意并谢世昌参加,由江苏省药政局组织专家在江阴长江饭店召开合法性论证会,形成本项目第一份药品监督部门会议纪要,同意天江药业可通过验收发《许可证》。

1993.12

国家中医药管理局科技司委托中国中医研究院中药研究所原所长姜廷良重新修改课题内容,并组织在京中医药专家通过本课题论证,并吸纳广东、四川、天津3家单位共同参与课题研究。

1993.7

江苏省中医管理局组织省内中医药专家,在江阴银河宾馆召开并通过我公司的"中药新型饮片的制备与临床运用"课题论证并向国家中医药管理局申报。

1993.4

天江药业有限公司首家被国家中医药管理局列为"全国中药饮片改革试点单位"。

1992 - 1993

"江苏天江"首家单味 中药浓缩颗粒厂诞生。1992年,天江药业 向国家科委申报研究单味中药浓缩颗粒课题,并列入国家93年科委"星火计划"

1989 – 1992

项目酝酿,国内外市场、设备、技术等调研。